cas：2098674-45-2，18:0-azo PC  是一種功能化磷脂酰膽堿（PC）類似物，其核心結(jié)構(gòu)由 硬脂酸（18:0）、偶氮基團（azo） 和 磷脂酰膽堿（PC） 三部分組成，具有特殊的光響應性和化學反應活性，廣泛應用于生物醫(yī)學研究和納米技術領域。

化學結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

• 分子式：C??H??N?O?P

• 分子量：830.1 g/mol

• CAS號：2098674-45-2

• 結(jié)構(gòu)特點：

• 硬脂酸（18:0）：飽和脂肪酸鏈，賦予分子疏水性，增強脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）的膜穩(wěn)定性和膜融合能力。

• 偶氮基團（azo）：光響應性基團，可在光照下發(fā)生順式/反式異構(gòu)化，通過銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應（CuAAC）或無銅點擊反應（SPAAC）與其他分子共價偶聯(lián)，實現(xiàn)分子標記、藥物偶聯(lián)和靶向遞送。

• 磷脂酰膽堿（PC）：親水頭基與疏水尾基構(gòu)成的兩親性結(jié)構(gòu)，能在水溶液中自組裝成雙層膜，是脂質(zhì)體和LNPs的常見組成成分。

光響應性機制

在光照條件下，18:0-azo PC的偶氮基團發(fā)生順式/反式異構(gòu)化，導致分子構(gòu)象變化，進而啟動或終止細胞信號傳導。這一特性使其成為光控藥物釋放和細胞信號研究的理想工具。

應用領域

1. 光控藥物釋放：

• 通過光照觸發(fā)偶氮基團異構(gòu)化，實現(xiàn)藥物在特定時間和位置的釋放，提高治療效果并減少副作用。

2. 分子標記與成像：

• 利用偶氮基團的點擊化學反應性，與熒光探針或生物素標記分子共價偶聯(lián)，實現(xiàn)細胞或分子的標記與追蹤。

3. 靶向藥物遞送：

• 通過點擊化學反應將靶向配體（如抗體、肽鏈）或藥物分子連接至脂質(zhì)體或LNPs表面，實現(xiàn)對特定細胞或組織的精準遞送。

4. 基因治療與RNA遞送：

• 將mRNA、siRNA等核酸分子與靶向分子通過點擊反應連接至脂質(zhì)體或LNPs，實現(xiàn)高效的基因遞送。

5. 生物膜研究：

• 作為生物膜模型的重要組成部分，研究脂質(zhì)-蛋白相互作用及膜流動性調(diào)控。

• 偶氮基團的光響應性可用于模擬膜環(huán)境的動態(tài)變化。

操作與儲存

• 儲存條件：-20℃以下避光保存，防止光降解和氧化。

• 運輸要求：冰袋運輸，確保溫度穩(wěn)定。

• 操作建議：

• 配制溶液時使用氯仿、甲醇等有機溶劑。

• 避免高溫或強光暴露，減少非特異性反應。

• 純度通?！?5%，需在低溫、干燥、避光條件下保存。

cas：2098674-45-2，18:0-azo PC

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